Synthese d'ynamines fonctionnalisees en β de la triple liaison et stereoselectivite de l'hydrolyse des cycloadduits formes avec la cyclopentenone et les lactones α-β insaturees - Institut Curie Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Tetrahedron Letters Année : 1982

Synthese d'ynamines fonctionnalisees en β de la triple liaison et stereoselectivite de l'hydrolyse des cycloadduits formes avec la cyclopentenone et les lactones α-β insaturees

Dates et versions

hal-02137901 , version 1 (23-05-2019)

Identifiants

Citer

Frédéric Schmidt. Synthese d'ynamines fonctionnalisees en β de la triple liaison et stereoselectivite de l'hydrolyse des cycloadduits formes avec la cyclopentenone et les lactones α-β insaturees. Tetrahedron Letters, 1982, 23 (17), pp.1821-1824. ⟨10.1016/S0040-4039(00)86750-7⟩. ⟨hal-02137901⟩
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