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Présentation des activités

Le laboratoire est fondé sur l'évaluation de l'ensemble des potentiels thérapeutiques des cellules souches pluripotentes dans des maladies monogéniques. Le laboratoire explore plus particulièrement des thérapies cellulaires substitutives dans le cas de pathologies dégénératives, d'une part et d'autre part, l'utilisation de lignées de cellules souches porteuses d'une mutation pathologique comme cibles pour le criblage de composés à potentiel thérapeutique.

Thèmes de recherche

  • Maladies neurodégénératives : thérapie cellulaire, modélisation pathologique de la maladie de Huntington.

  • Maladies du muscle : exploration du potentiel des cellules dérivées de cellules hES et iPS pour la découverte de nouvelles thérapeutiques.

  • Maladies du motoneurone : mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement de maladies affectant le motoneurone, comme la myotonie de Steinert.

  • Rétinopathie et maladies du développement neural : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Genodermatoses : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Biotechnologies des cellules souches embryonnaires humaines : production de cellules en masse, ingénierie génétique et criblage à haut débit.

  • HTS (High Throughput Screening) : criblage à haut débit qui consiste à confronter plusieurs centaines de milliers de molécules sur des cellules constituant un modèle pathologique pertinent d'une maladie génétique et d'observer l'effet des molécules testées.

  • Génomique fonctionnelle : développement d'outils technologiques dédiés à l'étude des maladies monogéniques.

Documents avec texte intégral

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Références bibliographiques

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Mots-clés

Aging Chronic unpredictable stress Regenerative medicine Cellules souches humaines induites à la pluripotence Clustering Progeria Astrocyte Cellules souches induites à la pluripotence Transgenic mouse model Cell–cell communication Transgenic mouse Retinitis pigmentosa Differentiation Pathological modeling Biomarker Biologie du développement And OG designed research Action potential duration Drug repurposing Huntington's disease Drought And SR and OG wrote the paper Aminopyrimidines Statin Duchenne muscular dystrophy Mitochondria CDNA microarrays BMP4 AS Biotic agents And OG analyzed data Chronic toxicity Neural progenitors Age-related Macular degeneration Pluripotent stem cells Human pluripotent stem cells Autophagy Cell adhesion In vitro models Tissue engineering AMPK Acoustic cues Flavivirus Antiviral Equine Neuromuscular Junction Axon guidance Cognitive impairment Neurodegenerative disease Brain Autism Dystrophin Myelin Myotonic Dystrophy type 1 Calcium imaging Human Cellules souches pluripotentes Myotonic Dystrophy Peau Spinal cord Myotonic dystrophy Splicing RNA biology And CM contributed new reagents/analytic tools Neurons And OG performed research Alternative splicing Thérapie cellulaire Cell therapy Cell therapy Age-related macular degeneration Retinitis pigmentosa organoid tissue engineering Axial AT Botulinum neurotoxins Cellules pluripotentes humaines CN Oligodendrocytes Animal model Carnosic acid Astrocytes Cellules souches pluripotentes humaines Stem cell Forest Cellules souches neurales Arrhythmogenic cardiomyopathy Age-related macular degeneration Carnosol Cellules souches embryonnaires humaines Author contributions SR Transplantation Amd Transcriptomics Induced pluripotent stem cells Abies alba Trinucleotide repeat expansion Cell fate decision Myotonic dystrophy type 1 CM Anthropoids Cellules souches embryonnaires murines mES Cellules souches embryonnaires humaines hES Central nervous system

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